Señal CalafateLa pequeña Fátima Beccar Varela, de 17 meses, padece Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo II, por lo que necesita el Zolgensma, considerado uno de los medicamentos más caros del mundo.
Sus padres, que viven en Buenos Aires, iniciaron una campaña nacional en redes sociales para conseguir 2,1 millones de dólares.
El Ministerio de Salud de la Nación anunció la cobertura de ese medicamento pero el caso de Fátima no cumple los requisitos porque está contemnplado solo para el Tipo I y hasta los nueve meses de edad.
La campaña se centra en la cuenta de Instagram “Todos por y con Fátima”.
El alias de la cuenta de Mercado Pago, a nombre de su madre Gimena Teresita Domínguez (27-33855093-1), es todosporyconfatima.
A Maru Alacaráz, comerciante de Río Gallegos, se le ocurrió lanzar una rida de uno de los productos de su neocio, con la idea de aportar a la campaña y visibilizar la colecta.
Mediante un video que Maru envió a señalcalafate.com explica que las personas pueden participar del sorteo enviando 500 pesos a la cuenta de la mama de Fátima, y con el comprobante puede ingresar al sorteo.
Mirá el video.
