Señal Calafate
Luego de una extensa campaña en el 2022 nazareno pudo viajar con sus padres a Ecuadron e iniciar un tratamiento paliativo a su enfermedad. Padece Distrofia Muscular de Duchenne, la que por ahora no tiene cura.
Luego de tratarese en Ecuador, el niño debe seguir con su tratamiento viajando una vez por año, por lo que la familia tenía previsto hacerlo luego del invierno, pero el´médico tratante les avisó que en junio estará en Paraguay, una posibilidad más cercana y menos costosa, evitando el viaje a Ecuador.
La familia inició una nueva campaña para reunir 3 mil dólares (Dólar Blue) y el costo de los pasajes aéreos.
Hoy les falta reunir 1500 dólares y los pasajes.
Con la realización de un bono contribución y una colecta virtual, esperan llegar a reunir los fondoa para el 16 de junio poder estar en la capital paraguaya y poder realizar la quinta sesión del tratatamiento.
Quienes desean colaborar se pueden contactar con las paginas de Facebook e Instagram todospornaza o al celular 011 688 00 1112.
El alias de la cuenta MP es castrodiazluciana (su mamá).
ARCHIVO: La primera entrevista del papá contando el caso
ARCHIVO: Desde ecuadro Josías contó sobre el tratamiento y las condiciones económicas
